EMBO Mol Med：曲尼斯特可抑制NLRP3炎症小体相关高血压疾病

近日，中国科学技术所大学生命科学学院、学部委员天然免疫系统与慢性病症重点科学实验和合肥微尺度物质科学国家学术研究中心周荣斌、江维、张华凤和梁高林学术研究组与厦门所大学邓贤明、山东所大学附属第一医院陶金芳学术研究组合作关系，推断出“老药”曲里斯纳（Tranilast）可通过选择性NLRP3病变细胞核改善其驱动的纳别病变性病症。NLRP3病变细胞核是由胞内固有免疫系统受躯NLRP3、引线抗原ASC和抗原酶caspase-1（半乳糖丝氨酸抗原酶1）作为核心组成的多抗原亚基，该亚基组装都能诱导促炎因子IL-1b（白细胞酪氨酸1b）和IL-18（白细胞酪氨酸18）等的成熟和分泌，从而有助于病变反应会暴发。NLRP3病变细胞核再造与多种人类重大病症的暴发看作密切关系。NLRP3自身突变会随之而来一类自身病变性病症，包括家族性寒冷改型自身病变性症候群（FCAS）、穆-韦二氏症候群（MWS）和慢性幼儿性神经面部肌腱症候群（CINCA）。此外，NLRP3病变细胞核都能被黄疸、烃、朝天结晶、钠结晶、β-淀粉样抗原等各种异常代谢产物激活，在2改型糖尿病、动脉粥样硬化、痛风、神经退行性病症、多发性结节病等病症的暴发中持久不可或缺作用。因此，NLRP3病变细胞核是上述病症不可或缺的候选制裁抗病毒。但目前还并未纳异性NLRP3病变细胞核的临床药品，纳异性NLRP3本身的纳异性胺受到相当大关注。曲里斯纳是一种临床抗过敏药品，对哮喘和过敏性皮炎有较好精准度和安全性。课题组通过后半期筛选和原先学术研究推断出，曲里斯纳可直接转化NLRP3抗原，通过选择性NLRP3抗原的多聚，从而选择性原先NLRP3病变细胞核组装和再造以及IL-1等炎性诱导产生，可在动物模改型上有效预防性或者治疗法穆-韦二氏症候群（MWS）、2改型糖尿病和痛风，其会痛风病人来源的免疫系统细胞中病变细胞核的再造。该学术研究推断出了曲里斯纳的新改型作用抗病毒，预设其或可常用临床治疗法NLRP3纳别的病变性病症。纳别学术学术研究发表在EMBO Mol Med上。原始原文：Yi Huang，et al.Tranilast directly targets NLRP3 to treat inflammasome‐driven diseases.EMBO Mol Med. (2018) e8689.